Migonal migrasi: ini adalah bagaimana sel-sel saraf bergerak

April 28, 2024

Otak kita terdiri dari sejumlah besar neuron yang cocok bersama seperti teka-teki yang sangat besar. Berkat fakta bahwa semuanya berada pada posisi yang benar, sistem saraf kami dapat berfungsi dengan kapasitas penuh dan tanpa masalah.

Namun, neuron tidak lahir di posisi terakhir mereka lagi. Tetapi mereka terbentuk di wilayah lain dari sistem saraf dan harus pergi jauh untuk mencapai tujuan mereka. Fase pembentukan otak ini dikenal sebagai migrasi neuronal . Setiap anomali dalam perkembangannya dapat menyebabkan malformasi serius dalam sistem saraf kita dan akibatnya sejumlah besar gangguan neurologis.

Artikel terkait: "Apa ruang sinaptik dan bagaimana cara kerjanya?"

Apa migrasi neuronal?

Otak kita terdiri dari ratusan ribu neuron. Sejumlah besar sel saraf ini mereka berasal di lokasi yang berbeda dari yang akan mereka tempati setelah dewasa telah tiba .

Proses ini dikenal sebagai migrasi neuronal, dan sebagian besar terjadi selama perkembangan embrio , khususnya antara 12 dan 20 minggu kehamilan. Selama periode ini, neuron dihasilkan dan berjalan melalui otak kita untuk menetap di posisi terakhir mereka.

Penggeseran ini dimungkinkan berkat sinyal dari neuron lain, yang sudah berada di posisi akhir mereka dan memainkan peran yang serupa dengan lampu lalu lintas yang mengarahkan lalu lintas, mengirimkan berbagai jenis sinyal yang ditanggapi oleh neuron dalam proses. migrasi

Prosedur migrasi ini terjadi dari zona ventrikular dari tabung saraf, tempat di mana neuron berasal, ke tempat yang ditunjuk untuk mereka. Selama awal migrasi saraf, sel-sel ini mereka terletak di antara zona ventrikel dan zona marginal , yang membentuk zona perantara, ruang dari lokasi sementara.

Migrasi neuronal dilakukan dalam fase yang berbeda dan sangat rumit. karena sel-sel saraf ini harus menempuh jarak yang sangat jauh dan menghindari banyak rintangan sehingga otak dapat berkembang secara sempurna dan memuaskan. Untuk ini, dibantu oleh jenis sel yang membentuk apa yang dikenal sebagai radial glia , dan yang memberikan fungsi perancah di mana bergerak neuron bermigrasi.

Ketika beberapa fase migrasi neuronal ini tidak dilakukan dengan benar, mereka dapat muncul dari perubahan dalam organisasi otak, menjadi malformasi otak yang sangat penting.

Mungkin Anda tertarik: "Sel glial: jauh lebih banyak daripada lem neuron"

Fase migrasi

Seperti disebutkan dalam bagian sebelumnya, proses migrasi neuronal terjadi dalam fase yang berbeda, khususnya dalam tiga, yang masing-masing dan setiap dari mereka sangat penting untuk pembentukan kortikal yang sukses. Tahap-tahap migrasi neuronal adalah sebagai berikut.

1. Fase proliferasi sel

Pada fase pertama ini, yang terjadi dari 32 hari siklus kehamilan, sel-sel saraf atau neuron berasal.

Sejumlah besar neuron ini lahir di zona kuman atau matriks kuman, maka nama fase. Zona-zona ini terletak di dinding ventrikel lateral.

2. Tahap migrasi neuronal

Sepanjang fase kedua ini, migrasi neuronal itu sendiri terjadi. Artinya, neuron meninggalkan tempat asal mereka untuk bergerak menuju posisi akhir mereka.

Proses ini diberikan berkat sistem radial glial. Dalam sistem ini, sel yang belum ada dalam otak orang dewasa mengarahkan neuron ke posisinya.

3. Tahap organisasi horisontal dan vertikal

Pada fase terakhir ini, diferensiasi dan organisasi neuron selanjutnya terjadi. Karena kompleksitas tahap akhir ini, berikut ini akan menjelaskan apa yang terdiri dari dan apa kekhususannya.

Bagaimana diferensiasi dihasilkan?

Ketika neuron berhasil mencapai lokasi akhirnya adalah ketika fase diferensiasi dimulai , mendapatkan semua kualitas morfologi dan fisiologis dari neuron yang berkembang sepenuhnya. Diferensiasi ini bergantung pada bagaimana neuron ini dikonfigurasikan secara genetik, seperti pada interaksi dengan neuron lain dan pada penciptaan rute koneksi.

Dalam sistem saraf kita, serta di seluruh vertebrata, sel-sel saraf dibedakan satu sama lain oleh sel-sel progenitor yang berbeda; yang terletak di lokasi tertentu dari tabung saraf.

Setelah proses diferensiasi selesai, neuron diatur dengan bergabung satu sama lain , mengakhiri proses migrasi neuronal dan sepenuhnya menyelesaikan perkembangan otak kita.

Cacat dalam proses biologis ini

Sebagaimana dijelaskan pada poin pertama, setiap anomali dalam perjalanan migrasi neuronal dapat memiliki konsekuensi pada pembentukan otak kita ; dari malformasi ke perubahan dalam organisasi otak.

Malformasi yang paling parah dikaitkan dengan perubahan dalam perkembangan intelektual dan epilepsi, sementara dalam masalah organisasi otak memiliki penampilan eksternal yang benar tetapi Sambungan saraf rusak parah karena disposisi yang benar di otak tidak terjadi.

Di antara penyebab kegagalan ini adalah:

Kegagalan total migrasi.
Migrasi terganggu atau tidak lengkap .
Migrasi dialihkan ke lokasi otak lain.
Jangan hentikan migrasi.

Adapun konsekuensi dari cacat ini dalam migrasi. Suatu perkembangan proses yang abnormal dapat menyebabkan sejumlah besar gangguan dan gangguan. Di antara gangguan-gangguan ini kita dapat menemukan:

1. Lissencephaly

Lissencephaly adalah konsekuensi paling serius dari kegagalan migrasi saraf. Dalam hal ini, neuron memulai migrasi mereka tetapi mereka tidak dapat menyelesaikannya, yang menyebabkan deformitas serius di otak.

Tergantung pada tingkat keparahan malformasi, lissencephaly dapat dibagi menjadi tiga subtipe yang berbeda:

Leencephaly ringan: jenis malformasi ini menyebabkan distrofi otot bawaan Fukuyama , yang ditandai dengan kadang-kadang hypotonia, kerapuhan dan kelelahan umum pada anak, gangguan perkembangan intelektual dan epilepsi.
Lissencephaly sedang: konsekuensi langsung dari derajat lissencephaly ini adalah Brain Eye Muscle Disease, yang gejalanya adalah gangguan perkembangan intelektual, kejang mioklonik dan distrofi otot bawaan.
Lissencephaly yang parah: dieksternalisasi melalui Walder-Walburg Syndrome , yang menyebabkan anomali berat dalam sistem saraf, patologi mata dan distrofi otot. Pasien yang lahir dengan jenis malformasi ini meninggal pada usia beberapa bulan.

2. heterotopy periventrikular

Dalam hal ini, masalahnya adalah karena perubahan di awal migrasi. Ini mempengaruhi sekelompok kecil neuron yang terakumulasi di lokasi yang berbeda dari yang berhubungan dengan mereka.

Dalam kasus ini, orang tersebut mengalami kejang yang kuat yang muncul selama masa remaja . Selain itu, meskipun mereka biasanya memiliki kecerdasan normal, pasien tertentu mengalami masalah belajar.

3. Polymicrogyria

Dalam polymicrogyric, pengaturan massa neural menciptakan konvolusi abnormal kecil yang dipisahkan oleh alur superfisial, menciptakan permukaan kortikal yang tidak teratur.

Dalam kondisi ini, dua jenis polimikrogyria dapat dibedakan dengan gambaran klinis yang berbeda:

Polimikrogiria unilateral : dimanifestasikan melalui penyimpangan di bidang visual, krisis fokal, hemiparesis dan gangguan kognitif.
Polymicrogyria bilateral : Malformasi ini terjadi lebih umum dan berhubungan dengan sejumlah besar gejala dan kondisi klinis seperti polimikroba bilateral frontoparietal atau sindrom perisilvian kongenital bilateral.

4. Schizencephaly

Schizencephaly dibedakan dengan menghadirkan volume normal materi abu-abu tetapi dengan perubahan dalam belitan ukuran lebih kecil dan lebih dangkal dari biasanya dan dikelilingi oleh alur yang sangat dangkal.

Patologi ini tidak memiliki gejala klinis spesifik , tetapi ini dapat bervariasi tergantung pada luas dan lokasi dari area yang terpengaruh. Dalam beberapa kasus, mungkin tidak ada gambaran klinis yang terlihat, sementara pada orang lain, orang mungkin menderita episode epilepsi intensitas variabel.